ПРЕССЪОБЩЕНИЕ: Болните от Булозна епидермолиза искат държавата да спре дискриминацията спрямо тях
В тежките случаи на това генетично заболяване липсата на кожа достига 50%. Тези хора - около 100 души в страната - не получават никаква финансова подкрепа от държавата. Те се нуждаят ежедневно от специални превръзки и кремове, месечната сума за които надхвърля 2000 лв.
